• 製薬企業品質部門による医薬品委託製造工場のGMP監査 (オランダ、スイス、ドイツ、北欧)
  • 製薬企業品質部門による賦形剤委託製造工場査察、梱包資材委託製造工場の査察、製造技術に関する情報収集 (オランダ)
  • 早期臨床試験(Phase-I/IIa)の実施内容に関する協議ならびに契約内容、価格交渉 (オランダ、日本)
  • 後期開発段階の医薬品に関する製薬企業2社間協議 - 開発方針、タイムライン、治験進捗状況 (スウェーデン)
  • 化粧品委託製造企業との品質保証、品質管理に関する会議 (オランダ)